Tik’Alert

Übersicht

Schneller Selbsttest zum frühzeitigen Nachweis von Anti-Borrellia-IgM-Antikörpern aus infizierten Zeckenstichen im Blut (Lyme-Borreliose)

Zecken, Insekten, die im Unterholz und in Wäldern der gemäßigten Zonen zu finden sind, können das Bakterium Borrelia tragen, das durch Bisse an ungeschützten Stellen wie Armen oder Beinen auf den Menschen übertragen werden kann (1 bis 2 % Risiko). Borrelien greifen das Nervensystem an und können zu schweren neurologischen Störungen führen. Europäische Borrelienstämme, darunter B. afzelli, B. garinii, B. burgdorferi sensu stricto, B. spielmanii und B. bavariensis, sind pathogen, während B. valaisiana und B. lusitaniae potenziell pathogen sind und Hautläsionen und Arthritis verursachen. Innerhalb von 3 bis 10 Tagen nach einem Zeckenstich können Entzündungen und Rötungen auftreten, die von Fieber begleitet werden. Im Falle einer Infektion produziert das Immunsystem IgM-Antikörper, die 2 bis 6 Wochen nach der Infektion nachweisbar sind. Die Borreliose verläuft in drei Phasen: IgM-Antikörper treten zu 40 bis 60 % in Phase I (2 bis 4 Wochen), zu 70 bis 90 % in Phase II (4 bis 6 Wochen) und im Allgemeinen in Phase III auf. Mit dem TIK’ALERT®-Test können spezifische IgM-Antikörper nachgewiesen werden, die auf eine kürzlich erfolgte Borrelieninfektion hinweisen. Eine Antibiotikatherapie kann die Infektion behandeln, aber der Test kann bei positiven Ergebnissen das Krankheitsstadium nicht bestimmen.

Für wen ist der Test gedacht?

Für Personen, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von IgM-Antikörpern gegen das Borrelienbakterium in ihrem Blut festzustellen.

Wie zu verwenden

Tik’Alert CRP teststeps

1. Bereiten Sie die Testvorrichtung, die Pipette und das Fläschchen mit dem Verdünnungsmittel vor. Nehmen Sie sie aus dem Schutzbeutel heraus (an der Kerbe aufreißen). Entfernen Sie den Schraubverschluss des Fläschchens mit dem Verdünnungsmittel und lassen Sie ihn in der Nähe).

2. Reinigen Sie die Spitze des Mittelfingers oder des Ringfingers mit einem mit Alkohol angefeuchteten Wattebausch. Drücken Sie die Lanzette fest gegen die Seite des zuvor gereinigten Fingers und drücken Sie den Auslöseknopf.

3. Setzen Sie die Kunststoffpipette mit der Blutprobe in Kontakt, ohne den Kolben zu drücken. Das Vollblut wandert durch Kapillarität in die Pipette bis zu der auf der Pipette angegebenen Linie.

4. Geben Sie das Blut in die Probenvertiefung der Kassette und drücken Sie dabei den Kolben der Pipette nach unten. Warten Sie 30-40 Sekunden, bis das Blut absorbiert ist. Schrauben Sie die blaue Kappe von der Tropfflasche ab, wobei Sie die weiße Kappe festhalten. Geben Sie 4 Tropfen des Verdünnungsmittels in die Vertiefung, wobei jeder Tropfen in einem Abstand von 2-3 Sekunden erfolgen sollte. Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten ab. Nach 15 Minuten nicht mehr auswerten.

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Ergebnisse und Empfehlungen

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Ergebnis

Sommerlich

Tik’Alert OCoTC 2 1
Tik’Alert Der Test ist positiv
Im Fenster erscheinen zwei farbige LinienFenster unter den Zeichen T (Test) und C (Kontrolle). DieIntensität der Linie T kann deutlicher sein als die Intensitätder Linie C. Dieses Ergebnis bedeutet, dass IgM-Antikörpergegen das Borrelienbakterium im Blut vorhanden sindBlut vorhanden sind und eine Infektion im Gange ist. Sie müssen unbedingtIhren Arzt aufsuchen.
Tik’Alert OCoTC 3
Tik’Alert ITjagM4AAAAASUVORK5CYII= Test ist negativ
Es erscheint nur eine farbige Linieunter der Markierung C (Kontrolle). DiesesErgebnis bedeutet, dass keine Antikörper gegenBorrelien im Blut nachweisbar sind.
Tik’Alert OCoTC 2 1 1
Tik’Alert ABBgCzDbPkWaAAAAAElFTkSuQmCC Ungültiges Ergebnis
Es erscheint keine Linie oder eine farbige Linieerscheint unter der Markierung T (Test), ohne dass unter der Markierung C eine Linie erscheint.unter der Markierung C. In diesem Fall ist es nicht möglich, dender Test nicht ausgewertet werden und ist als ungültig zu betrachten.Es wird empfohlen, den Test mit einem neuenTIK’ALERT®-Gerät und einer neuen Blutprobe zu wiederholen.

Fragen und Antworten

Wie funktioniert TIK'ALERT®?
Bei Vorhandensein von Borrelien, die von einer Zecke übertragen werden, spezifisches IgMAntikörper werden zunächst vom Immunsystem produziert. Die Antikörperzirkulieren im Blut und binden sich an die angetroffenen Bakterien. Die BorrelienDie auf dem TIK’ALERT®-Streifen beschichteten Antigene weisen spezifisch diese Antikörper nachindem Sie eine farbige Linie unter der T-Markierung der Kassette erzeugen.Eine Kontrolllinie, die den Reagenzienüberschuss erfasst, erscheint als farbige Linieunter der Markierung C auf der Kassette. Falls beide Linien erscheinen, ist das Vorhandensein vonEs besteht der Verdacht auf Borrelien-Bakterien.
Der TIK’ALERT®-Test sollte zwischen 2 und 6 Wochen nach der Einnahme durchgeführt werden.von einer Zecke gebissen wurde oder sobald eine runde Entzündung (Erythem) an einerTeil des Körpers, der wahrscheinlich einem Zeckenbiss ausgesetzt war. Es entsprichtzur Phase 1 der Krankheit, für die das TIK’ALERT® gut geeignet ist undfür die die Testempfindlichkeit 53,8 % beträgt. Eine Kontamination kommt nur in 1 bis2 % der Fälle, aber das Vorhandensein von IgM-Antikörpern, die mit Hilfe einesEin positives Ergebnis weist auf eine Infektion hin, die rasch behandelt werden sollte.
Die Ergebnisse sind genau, solange die Anweisungen sorgfältig beachtet werden.Dennoch kann das Ergebnis falsch sein, wenn der TIK’ALERT®-Test nass wird, bevorTestdurchführung oder wenn die in die Probenvertiefung gegebene Blutmengenicht richtig. Die mitgelieferte Kunststoffpipette sorgt dafür, dass die gesammeltenBlutvolumen korrekt ist.
Die Farbe und die Intensität der Linien haben keine Bedeutung für das ErgebnisAuslegung. Die Linien sollten nur homogen und vollständig sein. DieTest sollte unabhängig von der Farbintensität als positiv angesehen werden.die Testlinie ist (T) sogar schwach.
Wenn diese Zeile erscheint, bedeutet dies lediglich, dass der Test gut durchgeführt wurde.
Nein. Das Ergebnis sollte innerhalb von 10 Minuten nach Zugabe des Verdünnungsmittels abgelesen werden.Das Ergebnis ist bis zu 15 Minuten zuverlässig.
Wenn das Ergebnis positiv ist, bedeutet dies, dass IgM-Antikörper gegenBorrelien im Blut nachweisbar sind und dass Sie unbedingteinen Arzt aufsuchen und ihm das Testergebnis zeigen. Dann wird der Arzt Folgendes anordneneine Behandlung, die zu befolgen ist, um spätere Komplikationen zu vermeidenInfektion. Im Falle einer früheren Infektion, die mehrere Jahre zurückliegt,kann ein positives Ergebnis erzielt werden, da die Antikörper in der Haut verbleiben können.einige Personen. Ein positives Ergebnis kann auch bei Patienten erzielt werden, diewirksam mit Antibiotika geheilt werden.
Wenn das Ergebnis negativ ist, bedeutet dies, dass keine IgM-Antikörper gegenBorrelien sind im Blut nachweisbar. Vorsicht! Falsch negative Ergebnissekönnen in Phase I beobachtet werden (Antikörper treten bei 40 bis 60 % derFällen) oder während der Phase II (Anstieg der Antikörper in 70 bis 90 % der Fälle) derEntwicklung der Krankheit. Im Falle eines negativen Ergebnisses wird dringend empfohlen2 bis 6 Wochen später einen neuen Test durchzuführen, um den Anstieg derAntikörperspiegel. Wenn Sie präventiv mit Antibiotika behandelt wurden, ist dieAntikörper nicht nachweisbar sind oder nicht nachgewiesen werden können. Wenn der Zeckenstichzu kurz zurückliegt (weniger als 2 Wochen), hatte Ihr Organismus nicht genug Zeit, umnachweisbare Antikörper produzieren. Es wird empfohlen, den Test mit einemneue TIK’ALERT® 2 bis 6 Wochen nach dem vermuteten Biss. Allerdings, wenn ein Ausschlag,mit oder ohne Fieber einhergeht, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.Ihr Arzt.

Der TIK’ALERT®-Test ist genau und wird von Fachleuten in der Praxis eingesetzt (Krankenhäuser, Labors…). Die Bewertungsberichte zeigen eine allgemeine Übereinstimmung höher als 88,04 % [81,88 – 92,5**] mit Referenzmethoden. Trotz der Zuverlässigkeit des Tests sind falsch positive oder falsch negative Ergebnisse möglich. Dies gilt insbesondere für Patienten, die seropositiv für Cytomegalo-Viren sind. (CMV), die bei Verwendung des TIK’ALERT®-Tests zu falsch positiven Ergebnissen führen können.

** CI 95%: 95% Konfidenzintervall