Flowflex Spezifikationen und Funktionen:
Der COVID-19-Abstrichtest ist ein Antigentest, der zeigt, ob eine Person Antigene für eine aktive COVID-19-Infektion hat. Er ist darauf ausgelegt, Proteine des Virus, das COVID-19 verursacht, über einen Nasenabstrich zu finden. Ein zusätzlicher Rachenabstrich ist optional.
Der Test ist einfach durchzuführen und gibt genaue Informationen darüber, ob jemand aktiv mit dem COVID-19-Virus infiziert ist. Aufgrund der Einfachheit des Abstrichs, der schnellen Antwort und der Genauigkeit der Ergebnisse eignet sich dieser Test sehr gut für die Verwendung zu Hause.
Für wen ist der Flowflex Test bestimmt:
Für Einzeltests zu Hause, in Organisationen oder Berufspraxen. Auch sehr nützlich, um große Gruppen von Menschen schnell zu testen. Zum Beispiel, um alle Mitarbeiter innerhalb eines Unternehmens regelmäßig zu testen. Dies wird immer wichtiger.
Flowflex -Spezifikationen
Testprinzip: Kolloidales Gold
Probentyp: Nasen- und/oder Rachenabstrich
Probenvolumen: 60 µL
Testzeit: 20 Minuten
Betriebstemperatur: 15 °C – 30 °C
Lagertemperatur: 2 °C – 30 °C
Haltbarkeit (ungeöffnet): 24 Monate
So verwenden Sie den Flowflex Test:

Interpretation der Flowflex Ergebnisse :

Zuverlässigkeit von Flowflex :
Es ist möglich, dass dieser Test ein negatives Ergebnis liefert, das falsch ist (falsch negativ). Dies ist jedoch sehr unwahrscheinlich. Wenn der Test durchgeführt wird, wird Ihr Arzt das Testergebnis zusammen mit allen anderen Aspekten Ihrer Krankengeschichte berücksichtigen.
Die Sensitivität dieses Tests beträgt 93,8 % und die Spezifität 100 %. Die häufigste Ursache für ein falsch negatives Testergebnis ist ein zu früher Test nach der Exposition. Wir empfehlen Patienten, nach der Exposition oder dem Auftreten von Symptomen mindestens 24 Stunden zu warten, bevor sie sich testen lassen. Falsch positive Ergebnisse sind äußerst unwahrscheinlich.
Einschränkungen Flowflex Schnelltest :
Der SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest wurde als ergänzender Test bei Verdachtsfällen mit negativem Coronavirus-Nukleinsäurenachweis oder in Verbindung mit dem Nukleinsäurenachweis bei der Diagnose von Verdachtsfällen entwickelt. Ergebnisse aus Nukleokapsidprotein-Antigentests sollten nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19) oder zur Information über den Infektionsstatus verwendet werden.


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