¿A quién va dirigido el test?
Para que las personas determinen la presencia o ausencia de anticuerpos IgM dirigidos contra la bacteria Borrelia en su torrente sanguíneo.
Cómo utilizarlo

1. Prepare el dispositivo de prueba, la pipeta y el frasco cuentagotas de diluyente. Sáquelos de la bolsa protectora (rómpalos por la muesca. Retire el tapón de rosca del vial cuentagotas de diluyente y déjelo cerca).
2. Limpie la punta del dedo corazón o del anular con un algodón humedecido con alcohol. Presione firmemente la lanceta contra el lateral del dedo previamente limpiado y pulse el botón de liberación.
3. Sin presionar la pera, poner en contacto la pipeta de plástico con la muestra de sangre. La sangre entera migra a la pipeta por capilaridad hasta la línea indicada en la pipeta.
4. Dispensar la sangre en el pocillo de muestras del casete, presionando hacia abajo el bulbo de la pipeta. Esperar 30-40 segundos para la absorción de la sangre. Desenroscar el tapón azul del frasco cuentagotas, manteniendo el tapón blanco seguro. Añadir 4 gotas de diluyente al pocillo, espaciando cada gota 2-3 segundos. Leer el resultado después de 10 minutos. No interpretar después de 15 minutos.
¿Necesita ayuda con su prueba?
Pruebe nuestra herramienta de asistencia para pruebas
Resultados y recomendaciones
Analice
Resultado
Verano

Aparecen dos líneas de color en la ventanabajo las marcas T (Prueba) y C (Control). Laintensidad de la línea T puede ser más clara que la intensidadde la línea C. Este resultado significa que los anticuerpos IgMdirigidos contra la bacteria Borrelia están presentes ensangre y se está iniciando una infección. Es absolutamente necesarioconsultar a su médico.

Sólo aparece una línea de colorbajo la marca C (Control). Esteresultado significa que no se detectan anticuerposBorrelia en la sangre.

No aparece ninguna línea o aparece una línea de coloraparece bajo la marca T (Test) sin ninguna líneabajo la marca C. En este caso, no es posibleinterpretar la prueba, que debe considerarse inválida.Se recomienda repetir la prueba con un nuevoTIK’ALERT® y una nueva muestra de sangre.
Preguntas y respuestas
En presencia de la bacteria Borrelia transmitida por una garrapata, IgM específicaLos anticuerpos son producidos en primer lugar por el sistema inmunitario. Los anticuerposcirculan por la sangre y se unen a las bacterias encontradas. La BorreliaLos antígenos recubiertos en la tira TIK’ALERT® detectan específicamente esos anticuerposproduciendo una línea de color bajo la marca T del casete.Una línea de control que capta el exceso de reactivo aparece como una línea coloreadabajo la marca C del casete. En caso de que aparezcan ambas líneas, la presencia deSe puede sospechar de la bacteria Borrelia.
La prueba TIK’ALERT® debe realizarse entre 2 y 6 semanas después de serpicadura de garrapata o en cuanto aparezca una inflamación redonda (eritema) en unparte del cuerpo probablemente expuesta a la picadura de una garrapata. Correspondea la fase 1 de la enfermedad para la que el TIK’ALERT® es bien adecuado ypara la que la sensibilidad de la prueba es del 53,8%. La contaminación sólo se produce en 1 a2% de los casos, pero la presencia de anticuerpos IgM, detectada gracias a unaresultado positivo, indica una infección que debe tratarse rápidamente.
Los resultados son exactos siempre que se respeten cuidadosamente las nstrucciones.No obstante, el resultado puede ser incorrecto si la prueba TIK’ALERT® se moja antes deo si la cantidad de sangre dispensada en el pocillo de muestras esno es correcto. La pipeta de plástico suministrada en la caja asegura que la recogidael volumen sanguíneo es correcto.
El color y la intensidad de las líneas no tienen importancia para el resultadointerpretación. Las líneas sólo deben ser homogéneas y completas. Endebe considerarse positiva, independientemente de la intensidad del color della línea de prueba es (T) incluso débil.
Cuando aparece esta línea, sólo significa que la prueba se ha realizado bien.
No. El resultado debe leerse en los 10 minutos siguientes a la adición del diluyente.El resultado es fiable hasta 15 minutos.
Si el resultado es positivo, significa que los anticuerpos IgM dirigidos contrabacteria Borrelia son detectables en la sangre y que debe absolutamenteconsultar a un médico mostrándole el resultado de la prueba. A continuación, el médico ordenaráun tratamiento a seguir para evitar que surjan complicaciones después de esteinfección. En caso de infección pasada que haya ocurrido varios años antes,puede obtenerse un resultado positivo, ya que los anticuerpos pueden persistir enalgunas personas. También puede obtenerse un resultado positivo en pacientes que hayan sidose cura eficazmente con antibióticos.
Si el resultado es negativo, significa que no hay anticuerpos IgM dirigidos contraLa bacteria Borrelia es detectable en la sangre. Precaución: Resultados falsos negativospueden observarse durante la fase I (aparición de anticuerpos en el 40 al 60% de loscasos) o durante la fase II (aumento de anticuerpos entre el 70 y el 90% de los casos) de ladesarrollo de la enfermedad. En caso de resultado negativo, se recomienda encarecidamenterealizar una nueva prueba entre 2 y 6 semanas después para comprobar el aumento denivel de anticuerpos. Si ha sido tratado preventivamente con antibióticos, ellos anticuerpos no son detectables o no pueden detectarse. Si la picadura de la garrapata esdemasiado reciente (menos de 2 semanas), su organismo no ha tenido tiempo suficiente paraproducen anticuerpos detectables. Se recomienda repetir la prueba con unnuevo TIK’ALERT® de 2 a 6 semanas después de la presunta picadura. Sin embargo, si aparece una erupción,acompañada o no de febrícula, persiste, se recomienda consultar asu médico.
La prueba TIK’ALERT® es precisa y la utilizan los profesionales sobre el terreno (hospitales, laboratorios…). Los informes de evaluación muestran un acuerdo general superior al 88,04% [81,88 – 92,5**] con los métodos de referencia. A pesar de la fiabilidad de la prueba, es posible obtener resultados falsos positivos o falsos negativos. Esto es especialmente cierto para los pacientes seropositivos a citomegalovirus. (CMV) que pueden dar falsos positivos al utilizar la prueba TIK’ALERT®.
** IC 95%: Intervalo de confianza del 95