Voor wie is de test?
Voor personen om de aan- of afwezigheid van IgM-antilichamen gericht tegen de Borrelia-bacterie in hun bloedbaan te bepalen.
Hoe te gebruiken
1. Maak het testapparaat, de pipet en de druppelflacon met verdunningsmiddel klaar. Haal ze uit het beschermende zakje (scheur bij de inkeping. Verwijder de schroefdop van de verdunningsdruppelflacon en laat deze in de buurt).
2. Maak het topje van de middelvinger of ringvinger schoon met watten bevochtigd met alcohol. Druk het lancet stevig tegen de zijkant van de eerder gereinigde vinger en druk op de vrijgaveknop.
3. Breng de plastic pipet met het bloedmonster in contact zonder op de bol te drukken. Het volbloed migreert in de pipet door capillariteit naar de lijn die op de pipet is aangegeven.
4. Doseer het bloed in de monsteropening van de cassette door de pipet in te drukken. Wacht 30-40 seconden tot het bloed is opgenomen. Schroef de blauwe dop van het druppelflesje en houd de witte dop op zijn plaats. Voeg 4 druppels verdunningsmiddel toe aan de well, met een tussenruimte van 2-3 seconden. Lees het resultaat na 10 minuten af. Niet interpreteren na 15 minuten.
Hulp nodig bij je test?
Probeer onze testhulp
Resultaten en aanbevelingen
Analyseren
Resultaat
Samenvatting
Er verschijnen twee gekleurde lijnen in hetonder de markeringen T Test) en C (Controle). Deintensiteit van de lijn T kan duidelijker zijn dan de intensiteit van de lijn C.van lijn C. Dit resultaat betekent dat IgM-antilichamengericht tegen de Borrelia-bacterie aanwezig zijn inbloed en dat er een infectie begint. U moet absoluutuw arts raadplegen.
Er verschijnt slechts één gekleurde lijnonder de markering C (Controle). Ditresultaat betekent dat er geen antilichamen gericht tegenBorrelia bacterie in het bloed aantoonbaar zijn.
Er verschijnt geen lijn of een gekleurde lijnverschijnt onder de markering T (Test) zonder enige lijn onder de markering C. In dit geval is het niet mogelijk om het bloed te testen.onder de markering C. In dit geval is het niet mogelijk om de test te interpreteren.de test te interpreteren, die als ongeldig moet worden beschouwd.Het wordt aanbevolen om de test te herhalen met een nieuwTIK’ALERT®-apparaat en een nieuw bloedmonster.
Vragen en antwoorden
In aanwezigheid van een Borrelia-bacterie overgedragen door een teek, specifiek IgM Antilichamen worden eerst door het immuunsysteem aangemaakt. De antilichamen circuleren in het bloed en binden zich aan de aangetroffen bacteriën. De Borrelia antigenen gecoat op de TIK’ALERT® strip detecteren specifiek die antilichamen door een gekleurde streep onder de T-markering van de cassette aan te brengen. Een controlelijn die de overmaat aan reagens vastlegt, verschijnt als een gekleurde lijn onder de C-markering van de cassette. Als beide lijnen verschijnen, is de aanwezigheid van Borrelia bacterie kan worden vermoed.
De TIK’ALERT®-test moet worden uitgevoerd tussen 2 en 6 weken nadat u gebeten door een teek of zodra er een ronde ontsteking (erytheem) verschijnt op een lichaamsdeel dat waarschijnlijk werd blootgesteld aan een tekenbeet. Het komt overeen met naar de fase 1 van de ziekte waarvoor de TIK’ALERT® goed geschikt is en waarvoor de gevoeligheid van de test 53,8% is. Besmetting komt slechts voor bij 1 tot 2% van de gevallen, maar de aanwezigheid van IgM-antistoffen, gedetecteerd dankzij een Een positief resultaat wijst op een infectie die snel behandeld moet worden.
De resultaten zijn nauwkeurig zolang de instructies zorgvuldig worden opgevolgd. Het resultaat kan echter onjuist zijn als de TIK’ALERT® -test nat wordt voordat test uitvoert of als de hoeveelheid bloed die in de monsterbuis is aangebracht niet correct. De plastic pipet in de doos zorgt ervoor dat de verzamelde bloedvolume correct is.
De kleur en intensiteit van de lijnen zijn niet van belang voor het resultaat interpretatie. De lijnen mogen alleen homogeen en volledig zijn. De test moet als positief worden beschouwd, ongeacht de kleurintensiteit van de testlijn is (T) zelfs zwak.
Als deze regel verschijnt, betekent dit alleen dat de test goed is uitgevoerd.
Nee. Het resultaat moet binnen 10 minuten na het toevoegen van de verdunner worden afgelezen. Het resultaat is betrouwbaar tot 15 minuten.
Als het resultaat positief is, betekent dit dat IgM-antilichamen gericht tegen Borrelia bacterie aantoonbaar is in bloed en dat je absoluut een arts raadplegen en hem het testresultaat laten zien. Dan zal de arts het volgende bestellen een behandeling die gevolgd moet worden om complicaties te voorkomen die hierna optreden infectie. In het geval van een infectie die enkele jaren eerder heeft plaatsgevonden, kan een positief resultaat worden verkregen omdat de antilichamen kunnen persisteren in sommige personen. Een positief resultaat kan ook worden verkregen bij patiënten die efficiënt genezen met antibiotica.
Als het resultaat negatief is, betekent dit dat er geen IgM-antilichamen gericht tegen Borrelia bacteriën zijn aantoonbaar in bloed. Let op: Vals negatieve resultaten kunnen worden waargenomen tijdens fase I (antilichamen verschijnen in 40 tot 60% van de gevallen) of tijdens fase II (antilichamen stijgen in 70 tot 90% van de gevallen) van de ontwikkeling van de ziekte. In het geval van een negatief resultaat wordt het sterk aanbevolen om om 2 tot 6 weken later een nieuwe test uit te voeren om de toename van niveau van antilichamen. Als je preventief behandeld bent met antibiotica, is de antilichamen niet detecteerbaar zijn of niet gedetecteerd kunnen worden. Als de tekenbeet te recent is (minder dan 2 weken), heeft je organisme niet genoeg tijd gehad om detecteerbare antilichamen produceren. Het wordt aanbevolen om de test te herhalen met een nieuwe TIK’ALERT® 2 tot 6 weken na de vermoedelijke beet. Als er echter uitslag ontstaat, die al dan niet gepaard gaat met koorts, aanhoudt, is het raadzaam om het volgende te raadplegen uw arts.
De TIK’ALERT®-test is nauwkeurig en wordt gebruikt door professionals in het veld (ziekenhuizen, laboratoria…). Evaluatierapporten tonen een algemene overeenkomst hoger dan 88,04% [81,88 – 92,5**] met referentiemethoden. Ondanks de betrouwbaarheid van de test, zijn vals-positieve of vals-negatieve resultaten mogelijk. Dit geldt vooral voor patiënten die seropositief zijn voor cytomegalo-virussen (CMV) die vals-positieve resultaten kan geven bij gebruik van de TIK’ALERT®-test.
** CI 95%: 95% Betrouwbaarheidsinterval