Worauf du bei der Wahl eines Cholesterin-Messgeräts achten solltest

Systemvergleich auf einen Blick

Die vier meistgenutzten Point-of-Care-Cholesterinsysteme auf dem EU-Markt im Vergleich — die Kriterien werden im Anschluss ausführlich erläutert.

Accutrend Plus: Die Teststreifenversorgung ist in weiten Teilen des EU-Markts bereits eingeschränkt. Wenn du auf dieses System angewiesen bist, plane den Wechsel, bevor die Versorgung abbricht.

Die Kriterien im Detail

1. Was misst das Gerät tatsächlich?

Die wichtigste Frage überhaupt. Viele Cholesterinmessgeräte — auch solche im professionellen Einsatz — messen ausschließlich das Gesamtcholesterin (TC). Das liefert zwar einen ersten Anhaltspunkt, reicht für eine fundierte kardiovaskuläre Risikobeurteilung allein aber nicht aus.

Ein vollständiges Lipidprofil umfasst TC, HDL und Triglyceride — aus diesen Werten lassen sich LDL und der CHOL/HDL-Quotient berechnen. Ohne diese Parameter bleibt das Bild unvollständig.

Hinweis: Das Accutrend Plus misst TC, Triglyceride und Laktat — nicht aber HDL. Ein vollständiges Lipidprofil ist mit diesem System nicht möglich.

2. Wie groß ist der Messbereich?

Ein enger Messbereich bedeutet: Werte außerhalb dieses Bereichs liefern kein auswertbares Ergebnis. Das Accutrend Plus hat einen TC-Messbereich von 150–300 mg/dl — deutlich enger als andere Systeme. Für ein allgemeines Bevölkerungsscreening ist ein breiterer Messbereich (z. B. 100–500 mg/dl) deutlich geeigneter.

3. Wie viel Blut wird benötigt?

Ein kleineres Probenvolumen bedeutet weniger Unannehmlichkeiten und eine höhere Erstversuchs-Erfolgsrate — besonders relevant bei regelmäßigem Selbstmonitoring und bei Anwendern ohne Routine. Mit 35 µl reicht in der Regel ein einzelner Tropfen aus der Fingerbeere. Systeme, die 40 µl oder die sogenannte hängende Tropfenmethode erfordern, sind in der Handhabung anspruchsvoller.

4. Wie schnell liegt das Ergebnis vor?

Die Messdauer variiert zwischen 2 und 5 Minuten je nach System. In einer Apotheke mit mehreren Screenings pro Tag oder in einer Praxis mit hohem Patientendurchlauf ist dieser Unterschied in der Taktrate spürbar.

5. Wie viele Teststreifen braucht ein vollständiger Test?

Manche Geräte messen nur einen Parameter pro Teststreifen. Um TC, HDL und Triglyceride bei derselben Person zu bestimmen, wären dann drei separate Teststreifen, drei Kapillarblutentnahmen und drei Einzelmessungen nötig — dreifacher Verbrauch, dreifacher Aufwand, dreifache Kosten. Ein System, das alle Werte aus einem einzigen Teststreifen und einer einzigen Blutentnahme liefert, ist deutlich effizienter.

Das Accutrend Plus benötigt einen eigenen Teststreifen pro Parameter. Da HDL nicht gemessen wird, ist ein vollständiges Lipidprofil ohnehin nicht erreichbar.

6. Wie sind die Teststreifen verpackt?

Teststreifen aus einem gemeinsamen Mehrdosis-Fläschchen sind ab dem ersten Öffnen Luft, Licht und Feuchtigkeit ausgesetzt — Faktoren, die die Messqualität über die Zeit beeinträchtigen können. Für Anwender, die nicht täglich testen, macht das einen spürbaren Unterschied. Einzeln versiegelt verpackte Teststreifen behalten ihre Qualität bis unmittelbar vor dem Einsatz.

7. Trägt das System eine CE-Kennzeichnung und ist es qualitätsgesichert?

Alle IVD-Medizinprodukte, die in der EU in den Verkehr gebracht werden, müssen eine CE-Kennzeichnung tragen — ein Nachweis, dass das Produkt die EU-Anforderungen an Sicherheit und Leistung erfüllt. Darüber hinaus ist die Teilnahme an externen Qualitätssicherungsprogrammen ein wichtiges Qualitätsmerkmal. Im DACH-Raum bieten regelmäßige Ringversuche eine unabhängige, kontinuierliche Überprüfung der Messpräzision. Für den professionellen Einsatz — besonders in akkreditierten Umgebungen — ist das ein entscheidendes Kriterium.

8. Sind Teststreifen dauerhaft verfügbar?

Ein Messgerät ist nur so zuverlässig wie die Versorgungssicherheit seiner Verbrauchsmaterialien. Bevor du in ein System investierst, lohnt es sich zu prüfen: Werden die Teststreifen von mehreren Händlern geführt? Sind geeignete Gebindegrößen verfügbar? Wird die Produktlinie aktiv weiterentwickelt? Ein System kurz vor der Abkündigung bringt ein Versorgungsrisiko mit sich, das sich im Nachhinein kaum noch abfedern lässt.

9. Welcher Support ist verfügbar?

Für den Heimgebrauch sind eine verständliche Gebrauchsanweisung und ein erreichbarer Kundendienst entscheidend. Im professionellen Umfeld — Apotheken, Arztpraxen, Screening-Programme — sind muttersprachliche Gebrauchsanweisungen, Qualitätskontrolldokumentation und Einarbeitungsunterlagen wichtig für Compliance und Schulung des Personals.

10. Drei weitere Kriterien, die sich lohnen zu prüfen

Kardiovaskuläres Risiko-Scoring

Einige Systeme berechnen aus den gemessenen Lipidwerten direkt einen kardiovaskulären Risikoscore. Das Mission 3-in-1 berechnet sowohl den Framingham-Score als auch den PROCAM-Score — unmittelbar aus den Messwerten, ohne zusätzliche Schritte — und unterstützt damit strukturierte Risikoberatungsgespräche im professionellen Umfeld. Das CardioChek PA berechnet nur den Framingham-Score. Das Accutrend Plus und das Cholestech LDX bieten kein Risiko-Scoring.

Betriebstemperaturbereich

Ein Kriterium, das leicht übersehen wird, aber praktisch relevant ist. Das CardioChek PA hat einen spezifizierten Betriebstemperaturbereich von 20–27 °C — ein enger Korridor, der in einer kühlen Apotheke im Winter, in einem Privathaushalt oder bei einem mobilen Screening-Einsatz schnell unterschritten wird. Das Mission 3-in-1 ist für 15–40 °C spezifiziert und deckt damit ein deutlich breiteres Spektrum realer Einsatzbedingungen ab.

Haltbarkeit und Lagerung der Teststreifen

Die Testkassetten des Cholestech LDX haben eine Haltbarkeit von 9–11 Monaten und müssen bei 2–8 °C gelagert werden. Nach der Entnahme aus dem Kühlschrank sind sie nur noch 30 Tage bei Raumtemperatur verwendbar. Das bedeutet Kühlkettenaufwand und ein reales Verwurfsrisiko für Einrichtungen mit niedrigem Testvolumen. Die Teststreifen des Mission 3-in-1 sind 18 Monate haltbar, kühlschrankfrei lagerbar und einzeln versiegelt verpackt.

Das Mission 3-in-1 im Überblick

Swiss Point of Care vertreibt das ACON Mission 3-in-1 Cholesterin-Messsystem seit mehr als zehn Jahren in professionellen und privaten Anwendungsbereichen in der EU. Bezogen auf die in diesem Leitfaden beschriebenen Kriterien:

• Vollständiges Lipidprofil aus einem einzigen Teststreifen und einer einzigen Blutentnahme: TC, HDL, Triglyceride sowie berechnetes LDL und CHOL/HDL-Quotient
• Framingham- und PROCAM-Score werden direkt aus den Messwerten berechnet
• Messbereiche: TC 100–500 mg/dl, HDL 15–100 mg/dl, Triglyceride 45–650 mg/dl
• Probenvolumen 35 µl — ein Tropfen aus der Fingerbeere
• Ergebnis in unter 2 Minuten
• Betriebstemperaturbereich 15–40 °C
• Einzeln versiegelte Teststreifen, 18 Monate Haltbarkeit, Lagerung bei Raumtemperatur
• CE-Kennzeichnung (CE 0123), Teilnahme an externen Qualitätssicherungsprogrammen
• 2 Jahre Garantie, stabile Versorgung im EU-Markt, mehrsprachige Dokumentation

Für Anwender, die vom Accutrend Plus wechseln: Das Mission 3-in-1 deckt denselben Messworkflow für TC und Triglyceride ab — und ergänzt ihn um HDL, berechnetes LDL sowie Risiko-Scoring, die das Accutrend Plus nicht bietet.

Nächste Schritte

Cholesterin-Messsystem ansehen →

Das Mission 3-in-1 Cholesterin-Messsystem und Teststreifen findest du unter swisspointofcare.vital20.com